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吳忠腫瘤藥

吳忠腫瘤藥

  • 所屬分類:吳忠腫瘤藥
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  • 發(fā)布日期:2020-12-21 15:58:07
  • 產(chǎn)品概述

腫瘤藥

腫瘤藥

益母草140g、紅花17.5g、花椒(炭)17.5g、水蛭(制)17.5g、當(dāng)歸35g、蘇木17.5g 、三棱(醋炙)17.5g、兩頭尖17.5g、川芎17.5g、降香17.5g、香附(醋炙)17.5g、人參52.5g、高良姜17.5g、姜黃10.5g、沒藥(醋炙)17.5g、苦杏仁(炒)26.25g、大黃70g、紫蘇子17.5g、小茴香(鹽炒)26.25g、桃仁26.25g、五靈脂(醋炙)17.5g、虻蟲17.5g、鱉甲140g、丁香21.25g、延胡索(醋炙)17.5g、白芍35g、蒲黃(炭)17.5g、乳香(醋炙)17.5g、干漆(煅)17.5g、吳茉萸(甘草水炙)17.5 g、阿魏17.5g、肉桂17.5g、艾葉(炙)17.5g、熟地黃35g、聚山梨酯80 2g、甜蜜素2g。

性狀

本品為棕褐色液體;具特臭,味苦、辛。久置有少量沉淀。

鑒別

(1)取本品30ml,滴加鹽酸3ml,置水浴中加熱1小時(shí),放冷,用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素、大黃酚對(duì)照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各8μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置氨蒸氣中熏后,日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(2)取本品30ml,加乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丁香酚對(duì)照品,加乙醚制成每1ml含16μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl,對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-醋酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品40ml,用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至堿性,加乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取吳茱萸對(duì)照藥材0.5g,加乙醇10ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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